魚ELISA試劑盒操作中有哪些技術優(yōu)勢呢？

更新時間：2022-06-16

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　　魚ELISA試劑盒是一種敏感性高、特異性強、重復性好的ELISA試劑盒，其試劑安穩(wěn)、易保留、操作簡練、作用區(qū)分客觀等要素，適宜于大規(guī)模篩查實驗又能夠用于少數(shù)標本的檢查，能夠做定性實驗也能夠做定量分析。

　　魚ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人心型脂肪酸結合蛋白（h-FABP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人心型脂肪酸結合蛋白（h-FABP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

　　魚ELISA試劑盒操作技術優(yōu)勢：

　　1.操作前應對試驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18 C～25℃）、反應孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。

　　2.正確使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次第要與說明書一起，否則可導致效果過錯，試驗重復性差。

　　3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數(shù)不要逾越說明書舉薦的洗刷次數(shù)，洗液在反應孑L內停留的時間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，形成孔問污染，導致假陰性或假陽性。

　　4.要保證加液量一起我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不一致，判別過錯。

　　5.顯色液量不可過多加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應，顯色液量不能過多，避免顯色過強。

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